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CROSSJECT obtient un financement supplémentaire de la BARDA pour soutenir le développement et l'autorisation par la FDA de ZEPIZURE®

Crossject

Le fichier est servi par l'AMF. Nous n'en hébergeons pas de copie.

Type de document

Émetteur
Crossject
Déposé le
22/09/2025 à 07:30
Type de document
Information privilégiée
Sous-type AMF
Informations privilégiées
Langue
Français
Référence AMF
139053_20250922