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Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe

Sanofi

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Type de document

Émetteur
Sanofi
Déposé le
22/01/2025 à 07:00
Type de document
Information privilégiée
Sous-type AMF
Informations privilégiées
Langue
Français
Référence AMF
134287_20250122