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Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP
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Type de document
- Émetteur
- Sanofi
- Déposé le
- 22/09/2025 à 06:30
- Type de document
- Information privilégiée
- Sous-type AMF
- Informations privilégiées
- Langue
- Français
- Référence AMF
- 139072_20250922