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Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
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Document type
- Issuer
- Sanofi
- Filed
- 18/02/2025, 07:00
- Document type
- Inside information
- AMF sub-type
- Informations privilégiées
- Language
- French
- AMF reference
- 138991_20250218